11月1日至4日，国家认监委在京举办良好实验室规范（以下简称“GLP”）国际研讨会暨GLP检查员培训班，旨在进一步促进和加强我国良好实验室规范监控体系建设，强化实验室GLP能力。

研讨会上，经济合作与发展组织（OECD）环境、健康与安全署署长Ms。Dian Turnheim女士来华介绍国际GLP发展动态，分享非OECD国家加入OECD／GLP

MAD的经验，并与中方有关部门和专家探讨中国如何更深入地参与OECD环境、健康和安全署的工作。

据了解，OECD／GLP是由经济合作与发展组织编写的一整套实验室管理规章制度，目的是确保安全化学产品的高质量、检测数据可靠及安全性相互认可，同时避免重复试验给各国政府及企业带来的不必要浪费。GLP最早起源于药品研究，其后概念逐渐扩展到其他有毒有害物质的实验室安全性评价，以及各类健康相关产品的实验室评价，甚至还包括了对临床实验室大部分检验工作的管理。目前已经覆盖了与人类健康有关的所有实验室研究工作。按照OECD／GLP原则进行的化学品测试获得的数据，可在互认协议成员中接受，并作为保护人类健康和环境安全的评价依据。